PGT
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胚胎植入前遗传学检测PGT，是指在辅助生殖过程中对植入前的胚胎进行基因突变或染色体检测, 选择正常的胚胎植入宫腔, 以降低家族遗传性疾病，染色体异常及反复流产等风险的遗传学检测技术。检查包括胚胎植入前非整倍体检测PGT-A（旧称PGS）, 植入前单基因疾病遗传学检测PGT-M(旧称PGD)，植入前染色体结构异常检测PGT-SR（旧称PGD）。
当胚胎顺利培养到第5~7天成长为囊胚之后，对囊胚的外层滋养层细胞进行切片检查。不仅可以解决常规的男性不育、女性不孕，也可以排除染色体异常、有遗传病携带的胚胎，最大的提高着床成功率，实现优生优育。
试管流程
适用人群
单一基因遗传性疾病家族史之夫妻、单一基因遗传性疾病疑虑之夫妻(注意：多基因遗传疾病，以及不明原因的遗传疾病，目前科学上没有任何方法可以做胚胎基因检查)。
常见的单基因疾病有：地中海贫血、脊髓肌肉萎缩症、僵直性脊椎炎、多囊肾、视网膜神经母细胞瘤、小脑萎缩症、神经纤维瘤第一型......等等数百种。
常见问题
染色体异常性不孕怎么办？能不能做试管？
染色体异常性不孕是指男女双方染色体异常，导致生育能力下降或完全丧失。
这种情况下，试管婴儿技术是一种可行的解决方案。试管婴儿技术是一种辅助生殖技术，
通过体外受精和胚胎移植的方式，帮助不孕不育夫妇实现生育愿望。对于染色体异常性不孕的夫妇来说，
试管婴儿技术可以通过筛选正常染色体的胚胎，提高受孕成功率，降低胎儿畸形的风险。
在进行试管婴儿前，建议夫妇进行全面的体检和基因检测，以确定染色体异常的类型和程度。
如果染色体异常性不孕是由于遗传基因突变引起的，建议夫妇进行遗传咨询，以了解遗传风险和遗传疾病的预防措施。
试管婴儿双胞胎成功率有多少?
相关案例
YOYO34岁属于大龄产妇了，丈夫的年龄也不小了，丈夫36岁而且还带有染色体异常的疾病。经过生殖专家和张女士及其家人的不懈努力，YOYO通过美国试管婴儿技术对有问题的胚胎进行筛查之后，成功诞下了7斤2两的男宝宝。
YOYO
患者回顾
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